Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison

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By Effects:	抑制剂 (1438) Control (2) 激动剂 (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (2) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-120959

DAUDA	Inhibitor	98.45%
DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid) 是一种对环境敏感的荧光脂肪酸类似物。DAUDA 通过改变其强度和荧光发射光谱进入结合蛋白。DAUDA 被应用于测定天然脂肪酸对曼氏血吸虫 Sm14 脂肪酸结合蛋白多晶型的相对亲和力。

HY-128554S

N-Desethyl amodiaquine-d₅ 去乙基阿莫地喹-d₅	Inhibitor	99.60%
N-Desethyl amodiaquine-d₅ 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-W010538

trans-4-Methylcyclohexanamine 反式 4-甲基环己胺	Inhibitor	99.55%
trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体，可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。

HY-B2015

Carbosulfan 丁硫克百威	Inhibitor	≥98.0%
Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。

HY-19719A

Miransertib hydrochloride	Inhibitor	99.74%
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-159502

Surlorian		99.75%
Surlorian 是一种柳胺碱受体 (RyR) 稳定剂。

HY-111746

CWHM-1008	Inhibitor	99.06%
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-13836

ELQ-300	Inhibitor	≥98.0%
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc₁ 复合物 (cyt bc₁) 的还原 (Q_i) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2B 和 D1 的 IC₅₀ 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。

HY-111759

Jaspamycin	Inhibitor	98.60%
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC₅₀ 和 K_d 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

HY-114489A

Haemanthamine	Inhibitor
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-15648C

GSK-J5	Inhibitor	99.96%
GSK-J5 是一种有效的血吸虫和蠕虫抑制剂。GSK-J5 以剂量和时间依赖的方式提高血吸虫死亡率、成虫活力和死亡率，以及卵的产卵量。

HY-B1244

Dimetridazole 二甲硝咪唑	Inhibitor	99.80%
Dmetridazole (1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole) 是一种硝基咪唑类药物, 对抗原虫感染。

HY-116448

Metaflumizone 氰氟虫腙	Inhibitor
Metaflumizone 是一种缩氨基脲杀虫剂，为有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻滞剂。

HY-117015

Purfalcamine	Inhibitor	99.44%
Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM，EC₅₀ 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。

HY-162066

DNDI-6174	Inhibitor
DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。

HY-N1581

Quassin 苦楝树甙,苦木素	Inhibitor	≥98.0%
Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 *P. falciparum，IC₅₀* 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

HY-112542

Nemadectin	Inhibitor	99.79%
Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。

HY-N6009

8-Deoxygartanin	Inhibitor	99.24%
8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC₅₀ 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC₅₀ 值为 11.3 μM。

HY-16762

Artefenomel	Inhibitor	99.14%
Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的、合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾化合物，具有类似于青蒿素的作用机制。 Artefenomel 具有 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。

HY-B1896A

Piperaquine phosphate 磷酸哌喹	Inhibitor	98.33%
Piperaquine phosphate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

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